來源：四部   分類：藥用輔料   筆畫：9  頁碼：539  

Qingyanghuajia
Potassium Hydroxide
    KOH
    56.11
    [1310-58-3]
    本品通過lv化鉀電解制得。含KOH不得少于85.0%。
    【性狀】  本品為白色的固體，呈小丸狀、薄片狀、棒狀或其他形狀；質(zhì)堅、脆，具有結(jié)晶斷裂面；易吸收空氣中水分與二氧化碳。
    本品在水中極易溶解，在中易溶。
    【鑒別】 （1）取本品50mg，加水500ml溶解.溶液呈堿性。
    （2）本品的水溶液顯鉀鹽的鑒別反應（通則0301）。
    【檢查】  溶液的澄清度與顏色  取本品5g，加新沸過的冷水50ml溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應澄清無色。
    氯化物  取含量測定項下供試品溶液5ml，滴加硝酸使成中性，加水至25ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
    硫酸鹽  取本品2.0g，加水適量溶解，加鹽酸溶液（1→2）使成中性，加水至40ml，再加上述鹽酸溶液5ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.005%）。
    碳酸鹽  以含量測定項下測得的碳酸鉀（K2CO3）含量計算，應不得過2.0%。
    鹽  取本品0.5g，加水適量使溶解，滴加硝酸使成顯著酸性，加水至100ml，加鉬酸銨硫酸試液4ml與氯化亞錫試液0.1ml，充分振搖，放置10分鐘，與標準鹽溶液（精密稱取二氫鉀143mg，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻。臨用前精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。每1ml相當于5μg的PO4）2.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.002%），
    鈉  取本品2.0g，置250ml量瓶中，加水適量溶解，加鹽酸溶液（1→2）使成中性后，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取1.0ml，共4份，分別置4只100ml量瓶中，分別精密加入標準鈉溶液（每1ml相當于1mg的Na）0、0.1、0.2、0.3ml，加水稀釋至刻度，搖勻。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在589nm波長處測定，計算，含鈉不得過1.0%。
    鋁鹽  取本品1.0g，加水適量溶解，加鹽酸溶液（1→2）使成中性后，加水稀釋至20ml，加30%溶液2ml與10%抗壞血酸溶液2ml，搖勻，加-銨緩沖液（pH4.5）20ml與玫紅三羧酸銨溶液（稱取玫紅三羧酸銨0.25g與阿拉伯膠5g，加水250ml，溫熱溶解，加銨87g，溶解后，加鹽酸50ml，加水稀釋至500ml）3ml，加水稀釋至50ml，搖勻，放置15分鐘，與標準鋁溶液[精密稱取硫酸鋁鉀1.759g，置1000ml量瓶中，加水適量溶解，加硫酸溶液（1→4）10ml，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。每1ml相當于0.1mg的Al]0.5ml制成的對照液比較，不得更深（0.005%）。
    鐵鹽  取本品1.0g，加水10ml溶解，加鹽酸溶液（1→2）調(diào)節(jié)pH值至2，加水至25ml，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。
    重金屬  取本品1.0g，加水適量溶解，加硝酸2ml，水浴蒸干，取殘渣加水適量溶解，用0.1mol/L溶液調(diào)節(jié)pH值至4，加水至20ml，加鹽緩沖液（pH3.5）2ml，再加水稀釋至25ml，依法檢查（通則0821法），含重金屬不得過百萬分之二十。
    【含量測定】  取本品10g，迅速精密稱定，置250ml量瓶中，加新沸過的冷水適量溶解后，放冷至室溫，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取50ml，置500ml具塞錐形瓶中，加新沸過的冷水95ml與10%氯化鋇溶液5ml，密塞，搖勻，放置15分鐘，加酚酞指示液2滴，用鹽酸滴定液（1mol/L）滴定至溶液紅色消失，記錄消耗鹽酸滴定液（1mol/L）的體積（V1），再加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴，繼續(xù)用鹽酸滴定液（1mol/L）滴定至溶液由綠色變?yōu)榘导t色，煮沸2分鐘，冷卻后，再滴定至溶液顯暗紅色。記錄消耗鹽酸滴定液（1mol/L）的體積（V2）。根據(jù)消耗體積（V1），算出供試量中KOH的含量，并根據(jù)加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液后消耗的體積（V2—V1），算出供試量中K2C03的含量。每1ml鹽酸滴定液（1mol/L）相當于56.11mg的KOH或相當于69.10mg的K2CO3。
    【類別】  藥用輔料，pH值調(diào)節(jié)劑。
    【貯藏】  密封保存。